¿Qué Es Retatrutide?
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Tesamorelina es un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) estudiado por su papel en la regulación de los niveles de hormona del crecimiento, con un interés de investigación particular en la composición corporal y la grasa visceral.
Agotado — Avísame cuando llegue
Tesamorelin es un análogo sintético del GHRH humano 1-44 con una molécula de trans-3-hexenoic acid conjugada en el extremo N-terminal, lo que aumenta su resistencia a la degradación por dipeptidil peptidasa IV, DPP-IV. A diferencia de otros análogos de GHRH, utiliza la secuencia completa de 44 aminoácidos del GHRH nativo con esta única modificación química. Estimula la secreción endógena de GH a través del eje hipotalámico-hipofisario.
Presentación: vial liofilizado 2mg. Almacenamiento: 2–8°C. Uso exclusivo para investigación científica.
Mecanismo de Acción Molecular
Tesamorelin actúa como agonista del receptor GHRH-R con mayor resistencia a DPP-IV. La unión al GHRH-R activa Gs/adenilato ciclasa, incrementando AMPc y estimulando la síntesis y liberación pulsátil de GH desde la hipófisis anterior.
Resistencia a DPP-IV
La modificación N-terminal con trans-3-hexenoic acid extiende la semivida aumentando la resistencia enzimática.
Activación de GHRH-R
Se une al receptor de GHRH en células somatotropas hipofisarias con alta afinidad usando la secuencia nativa completa.
Secreción pulsátil de GH
Liberación fisiológica de GH manteniendo el patrón pulsátil del eje somatotrópico.
Fórmula molecular: C221H366N72O67S
Peso molecular: 5,135.9 g/mol
Uso en investigación
Solo para uso científico en laboratorio
No para uso humano
No apto para consumo ni administración
Almacenamiento
Mantener a -20 °C lejos de la luz
Pureza certificada
Análisis HPLC por lote >98%
Pureza >98%
Certificado HPLC por lote
Calidad premium
Estándares internacionales
Análisis de laboratorio
CoA disponible por lote
Envíos a Colombia
Cadena de frío garantizada
Evidencia científica
Retatrutide produjo una reducción promedio del peso corporal del 24,2% a las 48 semanas en adultos con obesidad, representando uno de los mayores efectos observados en un ensayo clínico de fase 2 para el control del peso.
BPC-157 demostró propiedades regenerativas significativas en tejido tendinoso y muscular en modelos animales, acelerando la recuperación y modulando la respuesta inflamatoria local sin efectos sistémicos adversos.
Ipamorelin estimuló la secreción de hormona de crecimiento de forma selectiva y sostenida sin elevar los niveles de cortisol ni prolactina, lo que lo distingue como secretagogo con un perfil de seguridad favorable en modelos de investigación.
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