¿Qué Es Retatrutide?
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Melanotan 1 es un péptido de investigación análogo de la alfa-MSH, estudiado por su interacción con los receptores de melanocortina y su papel en la pigmentación, la respuesta de la piel a la luz UV y otros procesos celulares relacionados con la melanina.
Melanotan I (afamelanotide) es un análogo lineal de la hormona estimulante de melanocitos alfa (?-MSH) con sustitución de norleucina en posición 4 (Nle4) y D-fenilalanina en posición 7 (D-Phe7) respecto al péptido nativo. Estas modificaciones aumentan su potencia, selectividad por MC1R y resistencia a la degradación proteolítica. Es un agonista altamente selectivo de MC1R con mínima actividad sobre MC4R, diferenciándose farmacológicamente de Melanotan II.
Presentación: vial liofilizado 10mg. Almacenamiento: 2–8°C. Uso exclusivo para investigación científica.
Mecanismo de Acción sobre MC1R
Melanotan I actúa como agonista selectivo del receptor MC1R expresado en melanocitos. La activación de MC1R estimula la vía Gs/AMPc/PKA, que activa MITF, Microphthalmia-associated transcription factor, regulando la transcripción de enzimas de síntesis de eumelanina: tirosinasa, TRP-1 y TRP-2.
Unión selectiva a MC1R
Agonista selectivo de MC1R con alta afinidad y larga duración de acción respecto al ?-MSH nativo.
Activación de vía Gs/AMPc/PKA
La activación de MC1R incrementa AMPc intracelular activando PKA y el factor de transcripción MITF.
Síntesis de eumelanina
MITF activa tirosinasa, TRP-1 y TRP-2, enzimas clave en la síntesis de eumelanina fotoprotectora en melanocitos.
Fórmula molecular: C78H111N21O19
Peso molecular: 1,646.9 g/mol
Uso en investigación
Solo para uso científico en laboratorio
No para uso humano
No apto para consumo ni administración
Almacenamiento
Mantener a -20 °C lejos de la luz
Pureza certificada
Análisis HPLC por lote >98%
Pureza >98%
Certificado HPLC por lote
Calidad premium
Estándares internacionales
Análisis de laboratorio
CoA disponible por lote
Envíos a Colombia
Cadena de frío garantizada
Evidencia científica
Retatrutide produjo una reducción promedio del peso corporal del 24,2% a las 48 semanas en adultos con obesidad, representando uno de los mayores efectos observados en un ensayo clínico de fase 2 para el control del peso.
BPC-157 demostró propiedades regenerativas significativas en tejido tendinoso y muscular en modelos animales, acelerando la recuperación y modulando la respuesta inflamatoria local sin efectos sistémicos adversos.
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